同時(shí)間段取樣測(cè)試，最長測(cè)試時(shí)間為1000 h。

（2）對(duì)比了特性黏度相近、初始端羧基含量不同的PBT樹脂經(jīng)濕熱老化后的性能變化。

（3）研究了基于碳化二亞胺的聚合型和單體型抗水解劑對(duì)改性PBT材料濕熱老化前后力學(xué)性能的影響。

（4）研究了增韌劑乙烯–丙烯酸丁酯共聚物(EBA) 、乙烯–丙烯酸甲酯–甲基丙烯酸縮水甘油酯(GMA)共聚物(EMA-co-GMA)、乙烯–丙烯酸丁酯–GMA共聚物(EBA-co-GMA)對(duì)改性PBT材料濕熱老化前后力學(xué)性能的影響。

（1）樹脂牌號(hào)

采用了六種牌號(hào)的PBT樹脂，特性黏度和端羧基含量如下表所示。

濕熱老化試驗(yàn)結(jié)果表明，端羧基含量最低的GX112J，經(jīng)濕熱老化后的拉伸和沖擊強(qiáng)度保持率相對(duì)較好，而端羧基含量最高的GX112力學(xué)性能保持率相對(duì)較低。并且在沖擊強(qiáng)度方面，900 h沖擊強(qiáng)度保持率的大小基本與端羧基含量的高低互相對(duì)應(yīng)，說明PBT樹脂自身的耐濕熱老化性能與其初始端羧基含量密切相關(guān)。

（2）抗水解劑

添加聚合型抗水解劑的PBT試樣在耐濕熱老化性能方面優(yōu)于添加單體型抗水解劑的試樣。這是因?yàn)椋孩賳误w型抗水解劑分子量低，在擠出過程中易被真空系統(tǒng)抽出，造成損耗，影響作用效果；②由于聚合型抗水解劑分子結(jié)構(gòu)中有多個(gè)碳二亞胺基團(tuán)，通過與PBT活性端羧基反應(yīng)，可在分子間起到架橋作用，從而有效抑制PBT樹脂黏度下降，更利于PBT材料在濕熱老化過程中強(qiáng)度及韌性的保持。

隨著抗水解劑用量的增加，各時(shí)間點(diǎn)對(duì)應(yīng)PBT試樣的拉伸及沖擊強(qiáng)度保持率也基本呈逐漸提升的趨勢(shì)，耐濕熱老化性能得到提升。

（3）增韌劑

添加EBAco-GMA或EMA-co-GMA增韌劑的試樣的強(qiáng)度和韌性保持率均明顯好于添加EBA的試樣。這是由于，GMA中的環(huán)氧基團(tuán)通過與PBT分子鏈端羧基反應(yīng)，不僅提高了增韌劑與樹脂的相容性，而且降低了端羧基含量，可以消減羧基對(duì)PBT的催化分解作用。含有GMA結(jié)構(gòu)的增韌劑對(duì)提升PBT材料耐濕熱老化性能更為有利。